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广东储牌药业有限公司新曲线:专业用药指导股票的条件,保障药品安全的法宝 既然药品安全意义重大,那该如何保障呢?专业的用药指导能为我们提供方向。 了解药品信息是第一步。在使用任何药品前,仔细研读说明书是关键。药品成分、适应症、用法用量、禁忌及注意事项等信息,都藏在这小小的说明书里。知晓这些,才能明白药品如何作用于身体,怎样正确使用。 咨询专业人士也不可或缺。选药和用药时,若有疑惑,医生和药师是最佳咨询对象。他们凭借专业知识和临床经验,能给出精准建议,帮助我们规避风险,合理用药。 合理储存药品同样
证券之星消息,截至2025年1月27日收盘,盟科药业(688373)报收于4.74元,上涨2.6%,换手率1.31%,成交量4.8万手,成交额2272.3万元。 1月27日的资金流向数据方面,主力资金净流入373.96万元,占总成交额16.46%,游资资金净流入125.95万元,占总成交额5.54%,散户资金净流出499.91万元,占总成交额22.0%。 近5日资金流向一览见下表: 盟科药业融资融券信息显示,融资方面,当日融资买入266.35万元,融资偿还227.79万元,融资净买入38.55
证券之星消息,截至2025年1月27日收盘,华仁药业(300110)报收于3.09元,下跌8.04%,换手率3.79%,成交量44.77万手,成交额1.41亿元。 1月27日的资金流向数据方面,主力资金净流入253.52万元,占总成交额1.8%,游资资金净流出792.51万元,占总成交额5.63%,散户资金净流入538.99万元,占总成交额3.83%。 近5日资金流向一览见下表: 华仁药业融资融券信息显示,融资方面,当日融资买入1009.38万元,融资偿还1861.69万元,融资净偿还852.
证券之星消息,截至2025年2月5日收盘,盟科药业(688373)报收于4.92元,上涨3.8%,换手率2.56%,成交量9.37万手,成交额4637.92万元。 2月5日的资金流向数据方面,主力资金净流出619.27万元,占总成交额13.35%,游资资金净流入250.32万元,占总成交额5.4%,散户资金净流入368.95万元,占总成交额7.96%。 近5日资金流向一览见下表: 盟科药业融资融券信息显示,融资方面,当日融资买入359.8万元,融资偿还197.08万元,融资净买入162.72万
格隆汇2月6日丨海翔药业(002099.SZ)公布,近期,浙江海翔药业股份有限公司收到韩国食品药品监督管理局(韩国MFDS)原料药药品注册证书。 地夸磷索钠是一种P2Y2受体激动剂,其滴眼液制剂用于干眼症的治疗。地夸磷索钠作用于结膜上皮及杯状细胞膜上的P2Y2受体,通过上调细胞内的钙离子浓度,促进水分及黏蛋白的分泌,进而改善干眼病症状。 据米内网数据显示,地夸磷索钠滴眼液2023年在中国城市公立医院的销售额为人民币16,818万元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对
格隆汇2月6日丨津药药业(600488.SH)公布,公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)的现场GMP(药品生产质量管理规范)认证。认证范围包括公司原料药产品地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、螺内酯、倍他米松。近日,公司收到巴西ANVISA签发的GMP认证证书,现场检查结论合格,即公司上述四个原料药产品均通过了巴西ANVISA现场认证。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠
智通财经APP讯,津药药业(600488.SH)发布公告,公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)的现场GMP(药品生产质量管理规范)认证。认证范围包括公司原料药产品地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、螺内酯、倍他米松。近日,公司收到巴西ANVISA签发的GMP认证证书,现场检查结论合格,即公司上述四个原料药产品均通过了巴西ANVISA现场认证。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性
智通财经APP讯,诚意药业(603811.SH)发布公告,截至2025年1月31日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股份944.88万股,占公司总股本的比例为2.89%,最高成交价格为8.36元/股,最低成交价格为7.29元/股,已支付资金总额为7511.84万元(不含交易费用)。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_cent
智通财经APP讯,华海药业(600521.SH)发布公告,近日,公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)及华博生物医药技术(上海)有限公司(以下简称“华博生物”,华奥泰下属全资子公司)收到国家药品监督管理局核准签发的HB0017注射液项目新增适应症的《药物临床试验批准通知书》。 HB0017注射液是华奥泰自主研发的以白介素-17A(IL-17A)为靶点的单克隆抗体,拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病,在获得中国、美国和新西兰的临床许可后,已在新西兰及中国
智通财经APP讯,华海药业(600521.SH)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的多西环素胶囊的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。 多西环素胶囊主要用于治疗丘疹脓疱型红斑痤疮。本次多西环素胶囊获得批准标志着公司具备了在美国市场销售上述产品的资格,有利于公司不断扩大美国市场销售和强化产品供应链,丰富产品梯队,提升公司的品牌知名度及市场竞争力。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、